تعتمد غابي على عائلتها تمامًا مثل المولود الجديد(الصورة: TLC)
يزن ليتل غابي ويليامز 11 رطلاً - فقط بضعة أرطال أكثر من المولود الجديد. لديها وجه طفل وجسم طفل صغير وترتدي حفاضات.
لكن غابي في الواقع تبلغ من العمر تسع سنوات.
مثل الجميع حول عمرها ، بقيت على حالها.
تعاني 'غابي' من حالة نادرة جدًا لدرجة أن الخبراء لم يطلقوا عليها اسمًا رسميًا. لقد أُطلق عليها لقب بنيامين باتون الواقعية ، لأنه ، مثل فيلم بطولة براد بيت ،
تعاني غابي من اضطراب يؤثر بشكل كبير على عملية الشيخوخة. يستغرق الأمر أربع سنوات حتى تبلغ من العمر عامًا واحدًا فقط - إنها لغز طبي ، ويعتقد الأطباء أنها تستطيع الاحتفاظ بمفتاح الخلود البيولوجي.
حالة نادرة
تعيش غابي في أمريكا مع والديها وخمسة أشقاء. إنها ثاني أكبر طفل ، لكنها الأصغر بين الحضنة.
عندما ولدت ، كانت غابي أرجوانية وعرجة. وكشفت الفحوص عن إصابتها بخلل في الدماغ وتلف عصبها البصري ، مما أدى إلى إصابتها بالعمى.
كان لديها عيبان في القلب ، الحنك المشقوق ، وردود بلع غير طبيعي ، مما يعني أنها يجب أن تتغذى من خلال أنبوب في أنفها.
أخبر الأطباء والدة غابي وأبيها ، ماري مارجريت وجون ، أن يتوقعوا الأسوأ. تقول والدة غابي: 'لقد عرفوا أن شيئًا ما كان خطأً خطيرًا'. 'لكن زوجي وأنا كنا نأمل أن تكون مجرد مشكلة تغذية ولن تكون مشكلة كبيرة.'
جاءت اختبارات الكروموسومات سلبية بالنسبة لحالات وراثية معروفة - لم يكن لدى الأطباء أي فكرة عن سبب مشاكل غابي.
لذلك أخذتها عائلتها إلى المنزل وأمطروها بالحب. ببطء ، بدأت غابي تزداد قوة ، وعلى الرغم من محاربة العدوى ، استقرت حالتها. كان والداها مرتاحين للغاية.
صغيرة أو كبيرة ، غابي مثالية لعائلتها (الصورة: TLC)
ولكن ، مع مرور الأسابيع والأشهر ، لم تتطور غابي أو نمت.
في النهاية ، أخبر الأطباء ماري-مارجريت وجون أن معدل شيخوخة غابي كان أبطأ بكثير من الأطفال الآخرين ، ولكن لم يكن هناك حالة وراثية معروفة أو شذوذ لتفسير ذلك.
إنه اضطراب يؤثر فقط على حفنة من الناس في العالم - إنه نادر جدًا ولا يحمل اسمًا. يعاني جميع المصابين بنوع من النقص المعرفي ، مثل الصمم أو مشاكل في المشي ، لكن كروموسوماتهم طبيعية.
ولدت غابي عمياء ، وهي غير قادرة على الكلام.
أفضل مقطع في وصلات الشعر في المملكة المتحدة
تعترف أمها: 'إنها تبكي عندما تتألم وتبتسم أحيانًا'. 'ولكن ليس هناك الكثير من الاتصالات.'
على الرغم من أن غابي تبلغ من العمر تسع سنوات ، إلا أنها تعتمد على والديها كطفل رضيع. إنها تغذي الحليب كل ثلاث ساعات من الزجاجة وتحتاج إلى التغيير والعناية باستمرار. شعرها ناعم وناعم وبشرتها هشة.
تقول أمها 'لم تتغير غابي منذ ذلك الحين إلى حد كبير إلى الأبد'. 'إنها أطول قليلاً الآن ونحن نضعها في مقاس 3-6 أشهر بدلاً من 0-3 أشهر.'
عندما كانت تبلغ من العمر تسع سنوات ، يجب أن تزن غابي أكثر من 4 بقليل ، لكنها تزن 11 رطلاً وطولها قدمان. تشرح ماري مارجريت: 'لا يهم ما هي تغذيتها ، فهي لا تكبر'.
جائزة يانصيب اليورو الليلة
قبل بضع سنوات ، أعلنت عائلة غابي عن سعيها لمحاولة اكتشاف سبب اضطرابها.
منذ ذلك الحين ، ظهرت حالتان جديدتان.
أحدهما رجل يبلغ من العمر 29 عامًا من فلوريدا ولديه جثة طفل يبلغ من العمر 10 سنوات ، وامرأة من البرازيل تبدو كطفل صغير ، لكنها في الواقع تبلغ من العمر 31 عامًا.
مثل غابي ، لا يوجد تفسير لسبب تقدمهم في العمر أبطأ من أي شخص آخر.
غابي مع عائلتها وثلاثة من أشقائها الخمسة (الصورة: TLC)
يدرس بعض الأطباء غابي لمحاولة اكتشاف طريقة لإيجاد 'التبديل الجيني' لوقف عملية الشيخوخة.
في البداية كان والدا غابي حذرين ، ولم يرغبوا في أن تكون ابنتهم خنزير غينيا.
تقول أمها: 'نحن كاثوليك صالحون ونعتقد أنه من المفترض أن نتقدم في السن - عملية الحياة - وأن نموت'.
'كان التفكير فيه مخيفًا ، ولم نكن نريد أن نكون جزءًا منه'.
ولكن عندما اكتشفوا أن العمل يمكن أن يستمر لمساعدة الأشخاص الذين يعانون من حالات مثل مرض الزهايمر ، شعروا أنه يستحق العناء.
دائما خاص
بالنسبة إلى غابي ذات الشعر الذهبي ، فإن مستقبلها غير معروف. لا يستطيع الأطباء تحديد المدة التي ستعيشها ، ولا أحد يعرف المشاكل الصحية التي قد تواجهها - لكن عائلتها تظل ممتنة.
تقول والدة غابي: 'منذ ولادتها ، لم نكن نعتقد أنها ستكون معنا لفترة طويلة'.
الحقيقة هي أن عمرها الآن تسع سنوات. لقد تجاوزت نوعًا ما توقعاتي منذ البداية.
تثق ماري مارجريت في أن الله لديه خطة لابنتها.
عندما يكون مستعدًا لاستعادتها ، سيكون الأمر محزنًا. أعلم أن هذا سيحدث ، لكنني لا آمل أن يكون ذلك في أي يوم قريب. '
يسعد ماري-مارجريت وجون برعاية غابي ، حتى بعد أن يكبر أشقاؤها ويغادرون المنزل.
يقولون إنها فتاتهم الصغيرة المميزة التي أوقفها الغرباء أينما ذهبت. تقول ماري مارغريت: 'إنه شيء جميل'.
قد تكون غابي لغزًا لعالم الطب ، ولكن بالنسبة لعائلة ويليامز ، ليس هناك شك في أنهم فخورون جدًا بابنتهم الاستثنائية.
صغيرة أو كبيرة ، بالنسبة لهم إنها مثالية.
الآن قابل الطفل الذي تم إنقاذ واحد من كل خمسة ملايين حالة دماغية مميتة بواسطة SUPERGLUE.
